डाउन सिंड्रोम - पैरेंट टू पैरेंट कॉन्टेक्ट

• मई 15, 2024

डाउन सिंड्रोम माता-पिता समूहों और वकालत संगठनों के लिए प्रेरित स्वयंसेवकों पर भरोसा करते हैं कि वे अस्पतालों के लिए एक साथ जानकारी के पैकेट डालें, साथ ही बच्चे के घर आने पर अस्पताल का दौरा करें और स्वागत टोकरी लाएं। प्रसव और प्रसव के बाद नई माताओं को थकावट महसूस हो सकती है और बिना किसी निदान के भी उनके सुंदर नए बच्चे की उपस्थिति से अभिभूत हो सकती है, इसलिए विचार के साथ-साथ कोमलता को एक सहायक अनुभवी माता-पिता के साथ अपने पहले संपर्क को प्रभावित करना चाहिए। प्रत्येक बच्चे को मनाया जाना चाहिए, लेकिन यह दुर्लभ है कि चिकित्सा पेशेवर निदान के साथ-साथ खुश महसूस करने की अनुमति देते हैं।

डाउन सिंड्रोम से पीड़ित नवजात शिशुओं के बहुत से परिवारों के पास स्थानीय संसाधनों या माता-पिता के प्रोत्साहन के बारे में जानकारी तक पहुंच नहीं है, जब तक कि वे माता-पिता की सहायता बैठक या एक वकालत संगठन की घटना में शामिल होने के लिए बहुत प्रयास नहीं करते। अपने बच्चों की वास्तविक क्षमता से उनका पहला परिचय तब हो सकता है जब उनके बच्चे शुरुआती हस्तक्षेप सेवाओं में दाखिला लेते हैं। जबकि कुछ माता-पिता अभी भी विश्वास कर रहे हैं कि वे अपने बच्चों की क्षमता और डाउन सिंड्रोम वाले वयस्कों की उपलब्धियों के बारे में पढ़ रहे हैं, लेकिन उनके लिए यह जरूरी है कि वे दूसरे व्यक्ति के साथ संपर्क करें, जो जल्द से जल्द अपनी जागरूकता बढ़ा सकें। मुमकिन।

शुरुआती हस्तक्षेप पेशेवर असाधारण संसाधन हो सकते हैं, खासकर जब वे बचपन और बचपन से परे देखते हैं। चिकित्सा सत्रों के दौरान वे जो काम करते हैं, उसके अलावा, वे माता-पिता को सरल हस्तक्षेपों से परिचित कराते हैं जो घर और समुदाय में विकासात्मक और संचार मील के पत्थर का समर्थन करते हैं। माता-पिता को बहुत जल्दी पता चल जाना चाहिए कि उनके बच्चे पूरे, अखंड और दिलचस्प लोग हैं, जो विकास के मील के पत्थर तक पहुंचेंगे और किसी भी अन्य बच्चे की तरह, बड़े होने पर भी आवास और समर्थन से लाभान्वित होंगे।

दुर्भाग्य से, कुछ क्षेत्रों में उन बच्चों का समर्थन करने के लिए धन उपलब्ध नहीं है जो भौतिक चिकित्सा, भाषण चिकित्सा या अन्य प्रारंभिक हस्तक्षेप सहायता के लिए अर्हता प्राप्त करते हैं। स्थानीय केंद्रों को क्षमता से भरा जा सकता है और परिवारों को प्रतीक्षा सूची में डाल दिया जाता है जहां धन होता है। एक समुदाय के रूप में व्यवसाय के प्रति वफादारी और घटते दान के लिए प्रतिस्पर्धा इस संभावना को कम कर सकती है कि परिवार एक दूसरे को तब तक पाएंगे जब तक कि एक माता-पिता सहायता समूह द्वारा समर्पित आउटरीच को बनाए नहीं रखा जाता है।

यह केवल स्वाभाविक है कि, जैसे-जैसे बच्चे बढ़ते हैं, माता-पिता उम्र उपयुक्त गतिविधियों पर ध्यान केंद्रित करते हैं। प्रीस्कूल, प्लेग्रुप, पीटीए और आईईपी जल्द ही छोटे बच्चों के माता-पिता की ऊर्जा का दावा करते हैं। बड़े बच्चों और किशोर के माता-पिता संरक्षक के रूप में सहायक होते हैं, लेकिन हम सभी यह याद कर सकते हैं कि हमें सबसे अधिक आश्वस्त करने के साथ-साथ हमारे बच्चों के नए निदान के दौरान अनुचित अलार्म का क्या कारण है। नए माता-पिता से कॉल का जवाब देने के लिए एक भुगतान किए गए गैर-माता-पिता स्टाफ सदस्य को सौंपना पहले संपर्क के रूप में कम से कम सफल विकल्प हो सकता है। माता-पिता को उस विशाल प्रभाव की समझ है जो किसी भी नए बच्चे का परिवार में स्वागत करता है, और एक विस्तारित परिवार और स्थानीय समुदाय में डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे के बारे में आकस्मिक तथ्यों को जानता है। अक्सर, हमारे बच्चों के सामने सबसे बड़ी चुनौतियां अज्ञानता और पूर्वाग्रह के कारण होने वाली सीमाएं होती हैं, और डाउन सिंड्रोम वाले लोगों को संस्थानों में शामिल किए जाने का संक्षिप्त इतिहास।

मैं शुरुआती हस्तक्षेप केंद्रों में कर्मचारियों के काम की प्रशंसा करता हूं और उनका सम्मान करता हूं, लेकिन डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों को मुख्यधारा में शामिल करने के लिए मम्मी और मैं, बेबी जिम, और प्लेग्रुप्स हमारे बेटों और बेटियों को अपने मुख्य साथियों को जानने और जानने का अवसर देता है। माता-पिता संरक्षक के बिना और शैशवावस्था से समावेशी प्रथाओं के समर्थन के लिए, यह कम संभावना है कि डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे के परिवार उनके समुदायों में शामिल रहेंगे। हमारे व्यक्तिगत प्रतिभाओं और क्षमताओं को पहचानने और प्रोत्साहित करने के बजाय हमारे बच्चों की जरूरतों और चुनौतियों को संबोधित करते हुए माता-पिता और विस्तारित परिवार को चिकित्सा मॉडल के परिप्रेक्ष्य में सीमित करता है जो शुरुआती हस्तक्षेप और चिकित्सा को मजबूत करता है।

विकलांगता के चिकित्सा मॉडल के लिए यह प्रारंभिक परिचय बड़े बच्चों को उनके जीवन के साथ सहजता से देखने और प्राकृतिक वातावरण में रहने के बिना हमारे बच्चों के नागरिक अधिकारों और मानव अधिकारों के बारे में जागरूकता में देरी कर सकता है, जिन्हें बड़े होकर अपने समुदायों से मुख्यधारा में शामिल करना चाहिए। शुरू। यह उन माता-पिता के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, जिनके पहले बच्चे को डाउन सिंड्रोम का निदान किया गया है, क्योंकि वे मुख्यधारा के बच्चों में बाल विकास में भिन्नता के बारे में नहीं जानते होंगे। उन्हें यह जानने की संभावना नहीं है कि डाउन सिंड्रोम वाले व्यक्ति स्वाभाविक रूप से भयानक हैं।

यदि माता-पिता विभिन्न प्रकार के अन्य माता-पिता के संपर्क के बिना अपने बच्चों को घर-आधारित सेवाएं या केंद्र आधारित सेवाएं प्राप्त करते हैं, तो माता-पिता चिकित्सा पेशेवरों के लिए अधिक पृथक और ऋणी महसूस कर सकते हैं। क्योंकि कर्मचारियों को केवल डाउन सिंड्रोम वाले शिशुओं और छोटे बच्चों के साथ अनुभव हो सकता है, उनके प्रशिक्षण के साथ-साथ उनकी उम्मीदों को डाउन सिंड्रोम वाले किशोर या वयस्कों के साथ जानने या काम करने से सूचित नहीं किया जा सकता है। निदान के बाद जितनी जल्दी हो सके एक सकारात्मक पहला संपर्क बनाना एक वकालत या समर्थन संगठन का सबसे महत्वपूर्ण कार्य हो सकता है। केवल बालवाड़ी के लिए संक्रमण और हाई स्कूल से संक्रमण हमारे परिवारों के लिए महत्वपूर्ण हैं।

नए निदान वाले बच्चों के माता-पिता के लिए पहला संपर्क शुरुआती हस्तक्षेप की पहली यात्रा की तुलना में जल्द ही होना चाहिए। इसमें बधाई शामिल होनी चाहिए; आराध्य बच्चे पर बधाई; डाउन सिंड्रोम और बाद में देखने के लिए स्थानीय संसाधनों के बारे में विश्वसनीय जानकारी; एक बच्चा संगठन या कंबल, या खिलौना। मूल समूह ब्रोशर कम से कम तीन भाषाओं में उपलब्ध होना चाहिए। हमारे परिवारों में से किसी को भी अपने सुंदर बच्चे के शुरुआती दिनों के दौरान अलग नहीं किया जाना चाहिए।

अपनी सार्वजनिक लाइब्रेरी, स्थानीय किताबों की दुकान या किताबों के लिए ऑनलाइन रिटेलर जैसे ब्राउज़ करें: डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे - एक नया अभिभावक गाइड
या उपहार: माताओं ने दर्शाया कि कैसे डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे अपने जीवन को समृद्ध करते हैं।

क्या समुद्री डाकू और Mermaids विकलांगता अधिकारों के लिए क्रूसेडर बन सकते हैं?
//longmoreinstitute.wordpress.com/2013/12/02/can-pirates-and-mermaids-be-crusaders-for-disability-rights/

कार्टर की कहानी
//www.youtube.com/watch?v=e9N_tg8LodY
प्रारंभिक हस्तक्षेप समर्थन टीम और कोचिंग
माता-पिता के पास अस्पताल का दौरा नहीं था, बस अस्पताल से इंटरनेट संसाधनों की एक सूची थी।

ग्रेटर कैनसस सिटी के डाउन सिंड्रोम गाईल
//www.kcdsg.org/
प्रत्येक वर्ष लगभग 50 स्वागत टोकरियाँ वितरित करती हैं, जो उन परिवारों को बताती हैं जो अपने बच्चे को डाउन सिंड्रोम से पीड़ित हैं। "हमें नियमित रूप से बताया जाता है कि ये बास्केट चिवेस लीव्स और उम्मीद लाते हैं!"
//fb.me/3fkdrroTB

वीडियो निर्देश: सत्य डाउन सिंड्रोम के बारे में (मई 2024).