जबकि हर माँ को प्रत्येक बच्चे के साथ एक कठिन सीखने की अवस्था का सामना करना पड़ता है, जो एक परिवार बनाता है, 'मुख्यधारा' के बच्चों के लिए समर्थन और अवसरों में महत्वपूर्ण अंतर होते हैं और जिन्हें स्वाभाविक रूप से विकलांगता, विकास के साथ बच्चे के लिए भी उपलब्ध होना चाहिए देरी, या पुरानी स्वास्थ्य स्थिति। हमारी पहली निष्ठा बच्चे की है न कि निदान की।
प्रारंभिक बचपन में निदान किए गए बच्चों के माताओं ने सीखा है कि वे पहले से ही पूरे लोग थे, अद्वितीय और आश्चर्यजनक, पहले दिन जब वे पैदा हुए थे। जन्म के समय एक निदान नई मां के लिए बधाई और खुशी के रास्ते में हो सकता है और इस स्वागत में देरी कर सकता है कि उसका बेटा या बेटी समुदाय से हकदार हैं। हम अक्सर पश्चाताप के निदान के बाद के दिनों को देखते हैं, निराश होते हैं कि उन्होंने खुद को मानव विविधता के एक चिकित्सा मॉडल द्वारा गुमराह होने दिया।
एक फुटबॉल लीग में सर्वश्रेष्ठ क्वार्टरबैक की तरह, विकलांग बच्चों की माताओं में भूलने की बीमारी होती है, जो अपना ध्यान उन चीजों से हटा देती हैं जिन्हें याद रखने की आवश्यकता नहीं होती; उन परिणामों को प्राप्त करने की इच्छा के साथ असफलताओं से आगे बढ़ना, जिसके परिणाम हमारे बच्चों के लिए बहुत अच्छे अवसर प्रदान करेंगे। हमें शून्य से अधिक बार शुरू करना पड़ सकता है, लेकिन हम आगे की ओर तेजी से आगे बढ़ते हैं, चाहे कितनी भी बार हमें भूलना पड़े हमें रोक दिया गया था।
बहुत कम अपवादों के साथ, विकलांग बच्चों के माता-पिता को उसी निदान के साथ बढ़ने का बहुत कम या कोई अनुभव नहीं होता है जो उनके बेटों और बेटियों के विकास या स्वास्थ्य को जटिल बनाता है, या सक्षम पूर्वाग्रह और अज्ञानता के कारण बढ़ती चुनौतियों का सामना करता है। हम में से अधिकांश अपने अनुभवों से सर्वश्रेष्ठ सीखते हैं और उन अभिभावकों की रणनीतियों का अध्ययन करते हैं जिनकी हम प्रशंसा करते हैं। अधिकांश आविष्कारकों की तरह, हमारे पास सफलता के लिए एक बेहतर मौका है जब हम विभिन्न विचारों के साथ समस्याओं का सामना करते हैं, जिसमें उपन्यास की सोच भी शामिल है जो केवल हमारे अपने बच्चों के हितों और प्रतिभाओं पर लागू होती है।
एक विशिष्ट विकलांगता के बारे में जागरूकता बढ़ाना हमारे बेटे और बेटियों की वकालत करने के लिए एक छोटी सी बात है, क्योंकि एक निदान केवल पहचान का एक छोटा सा हिस्सा है जो वे दुनिया में लाते हैं। समान जनसंख्या वाले लोगों में कम से कम विविधता है, और हम अस्वस्थ स्टीरियोटाइपिंग में योगदान करते हैं जब हमारी वकालत का ध्यान व्यक्ति के बजाय विकलांगता पर होता है। यह वकालत संगठनों का समर्थन करने के लिए एक चुनौती हो सकती है जो विकलांग लोगों को उनके बोर्डों या कर्मचारियों से बाहर कर देते हैं और क्रॉस-विकलांगता या बहुसांस्कृतिक पहुंच पर विचार नहीं करते हैं। हमारे बच्चों को 'नकद गाय' या विशेषाधिकार प्राप्त या भुगतान की स्थिति में हमारे टिकट नहीं होने चाहिए, उनके भाई-बहनों में से किसी को भी ट्रॉफी बच्चों को मिलनी चाहिए जो केवल हमें सफल माता-पिता की तरह दिखने के लिए मौजूद हैं। ब्याज के स्पष्ट संघर्ष के अलावा, यह हमारे बच्चों पर एक भूमिका में फिट होने के लिए बहुत अधिक दबाव डालता है जो उनके लिए कोई जगह नहीं छोड़ता है, या बहुत बेहतर जीवन का सपना देखता है।
सौभाग्य से, उन गलतियों को करने के लिए अधिकांश माताओं बहुत व्यस्त और समय पर कम हैं। हम में से सबसे बड़ी कठिनाई शायद शर्म या पक्षाघात पर काबू पाने में है जो हमें अभिभूत कर देती है जब हमें ऐसे विकल्प पेश किए जाते हैं जो हमारे बच्चे के लिए अनुपयुक्त होते हैं, और कोई विकल्प नहीं खोजते हैं; या जब हम अपनी जागरूकता और अनुभव की कमी के माध्यम से गलतियाँ करते हैं, और सिर्फ सादा बुरा भाग्य।
अन्य लोग अपने 20-20 हेंडसाइट और सोमवार सुबह क्वार्टरबैक के साथ हमें बोझ कर सकते हैं, लेकिन हम अक्सर अपने सबसे खराब दुश्मन होते हैं जब कुछ बग़ल में हो जाता है। हमारे द्वारा विकसित की जाने वाली किसी भी छोटी चीज के बारे में धारावाहिक भूलने की बीमारी सबसे अच्छी रणनीति है, जो हमें अतीत में काम करने और फिर से आगे बढ़ने के लिए बहुत अच्छी स्मृति के साथ भागीदारी करती है। हम एक सहायता समूह की तलाश कर रहे हैं, यह केवल एक अच्छी तरह से वित्त पोषित जागरूकता अभियान नहीं है, बल्कि ऐसे व्यक्ति जो अपनी स्वयं की टिप्पणियों और हम जो सही करते हैं उसकी स्मृति के साथ स्मृतिलोप को दृढ़ करेंगे।
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