क्या हमें सहारे की जरूरत है?

• मई 16, 2024

जब कोई बच्चा पैदा होता है, तो वह सुनता है कि उसे आम तौर पर बात करने के लिए सीखने के लिए किसी सहायता या अतिरिक्त सहायता की आवश्यकता नहीं होती है। उनके माता-पिता, दादा-दादी, भाई-बहन और उनके आस-पास के लोग उनसे बात करते हैं और उन्हें आवाज़ बनाने के लिए प्रोत्साहित करते हैं (और पहली बार दादी के रूप में, वे आवाज़ बहुत खूबसूरत हैं)। इसलिए दोहराव और नकल से वह सुनना, बोलना और संवाद करना सीखता है।

हालांकि, जब कोई बच्चा बहरा पैदा होता है तो उसे भाषण और भाषा चिकित्सा के लिए गहन समर्थन की आवश्यकता होती है। भाषा सीखना कठिन है और यह संभवत: जीवन भर बाधाओं को प्रस्तुत करेगा। स्कूल, विश्वविद्यालय और अक्सर कार्यस्थल के माध्यम से उन्हें जो सहायता की आवश्यकता होगी वह चल रही है।

बहरे प्रत्यारोपण के खिलाफ बहरे समुदाय ने तर्क दिया है, ऐसा इसलिए है क्योंकि यह बच्चों को सामान्य सुनवाई के पास देता है, उनके क्लीनिक और समुदायों को कम समर्थन देने की आवश्यकता होती है क्योंकि कम नए बहरे बच्चे अपने समुदाय में प्रवेश कर रहे हैं। अपनी संस्कृति का आनंद लेने वाले कम लोगों के साथ निश्चित रूप से कम लोग होते हैं जो अपने समुदायों को बनाए रखते हैं। यह सिलसिला जारी है और चूंकि सरकारें आमतौर पर जरूरत / संख्या के आधार पर अनुदानों के समर्थन की लागत को कवर करने के लिए जिम्मेदार होती हैं, जब क्लिनिक में कम बहरे बच्चे होते हैं, तो वे अपना सरकारी समर्थन खो देते हैं और पूरा बधिर समुदाय पीड़ित होता है।
यह एक अच्छी बात उठाता है। क्या जिन बच्चों में कॉक्लियर इंप्लांट हैं, उन्हें सपोर्ट की जरूरत है और अगर ऐसा है तो कब तक?

नॉटिंघम पोस्ट में एक रिपोर्ट के अनुसार //www.thisisnottingham.co.uk/Deaf-children-set-lose-vital-support-claims/story-16162100-detail/nory.html Jo Campion, National Deaf Children की सोसायटी, ने कहा: "बहरे बच्चों और उनके परिवारों को अधिक समर्थन की आवश्यकता है, कम नहीं, और ये कटौती पहले से ही खींचे गए परिवारों को संकट की ओर धकेलने की धमकी देती हैं।"

कैंपियन की टिप्पणी नॉटिंघम में कोक्लियर इंप्लांट सेंटर में कर्मचारियों और नियुक्तियों में कटौती के जवाब में थी।

एक वयस्क प्रत्यारोपणकर्ता के रूप में, क्या मुझे समर्थन की आवश्यकता है? जब मुझे अपना पहला इम्प्लांट हुआ, तो मुझे महसूस हुआ कि ऑडियोलॉजिस्ट और सर्जन जीवन के लिए दोस्त बन जाएंगे। जहां एक बार मैं हर दो साल में एक बार हियरिंग एड डिस्पेंसर जाता था, अब मैं साल में कम से कम दो बार अपने क्लिनिक में जाता हूं। इसके अलावा, मैं इस प्रक्रिया से गुजरने वाले अन्य लोगों का समर्थन करता हूं और केंद्र के कार्यों में भाग लेता हूं। भले ही यह मेरा पहला इम्प्लांट हुए 10 साल हो गए हैं, फिर से मैपिंग, समस्या निवारण या उन्नयन के साथ-साथ सामाजिक अवसरों के लिए नियमित यात्राओं के साथ, मैंने इन लोगों को पहले नाम के आधार पर जाना है और उनमें से कई दोस्तों को फोन किया है।

दक्षिण ऑस्ट्रेलिया में हमारा क्लिनिक नए कॉक्लियर इम्प्लांट की वजह से हर समय उनकी देखभाल में प्रवेश करने के कारण ओवरवर्क किया गया है। जबकि मुझे निश्चित रूप से निरंतर सहायता और समर्थन की आवश्यकता नहीं है, मुझे निश्चित रूप से कुछ की आवश्यकता है और मुझे यह सोचने से नफरत होगी कि हमारे सार्वजनिक कॉक्लियर क्लीनिकों को कभी भी कर्मचारियों को कम करना होगा क्योंकि सरकारी धन में कटौती होती है। कोक्लीयर प्रत्यारोपण वाले बच्चों को निरंतर समर्थन की आवश्यकता नहीं हो सकती है जो एक बधिर बच्चे की जरूरत है, लेकिन उन्हें अभी भी जीवन भर समर्थन की आवश्यकता है। श्रवण स्वास्थ्य सामान्य स्वास्थ्य की तरह ही महत्वपूर्ण है और इसे हमारी सरकारों द्वारा समर्थित होना चाहिए।

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